獨家!羅氏VS葛蘭素史克甲流特效藥技術(shù)布局對比(附專利總量對比、合作申請對比、專利布局對比等)
行業(yè)主要上市公司:南新制藥(688189);雙鷺?biāo)帢I(yè)(002038.SZ);東陽光(600673);科倫藥業(yè)(002422.SZ);九典制藥(300705)等
本文核心數(shù)據(jù):專利申請量;專利價值度;專利合作;專利布局區(qū)域;專利申請類型;專利構(gòu)成;專利被引用次數(shù);專利效用情況
1、全球甲流特效藥競爭格局:羅氏和葛蘭素史克為全球龍頭企業(yè)之二
根據(jù)Drug Discovery & Development發(fā)布的榜單《2023年全球Top 50藥企排行榜》,2023年全球藥企排名前十的企業(yè)有輝瑞、默克、艾伯維、楊森制藥、諾華、羅氏、百時美施貴寶、賽諾菲、阿斯利康和葛蘭素史克。其中,羅氏和葛蘭素史克是目前全球甲流特效藥在研和原研企業(yè)中的佼佼者。
在甲流特效藥的原研和在研企業(yè)中,羅氏和葛蘭素史克及其旗下的企業(yè)數(shù)量占比最高,其余企業(yè)數(shù)量均不超過羅氏或葛蘭素史克。
2、羅氏V.S.葛蘭素史克甲流特效藥技術(shù)布局對比
(1)專利申請量及授權(quán)量對比:羅氏領(lǐng)先葛蘭素史克
在甲流特效藥專利申請量方面,羅氏甲流特效藥專利申請總量、授權(quán)總量遙遙領(lǐng)先于葛蘭素史克。截至2024年4月11日,羅氏和葛蘭素史克的專利申請量分別為88項和45項,總授權(quán)量分別為46項和25項。
從趨勢上看,2010-2024年4月,羅氏在甲流特效藥領(lǐng)域?qū)@暾埩棵磕昃雀鹛m素史克多。2015年和2019年,羅氏甲流特效藥專利申請量均為10項;而葛蘭素史克甲流特效藥專利申請量相對較少。
(2)專利價值度對比:羅氏總價值更高,其高價值度專利數(shù)量也更多
在甲流特效藥專利價值度方面,葛蘭素史克平均價值專利高于羅氏,但羅氏甲流特效藥專利價值度專利數(shù)量高于葛蘭素史克,并且羅氏的高價值度專利數(shù)量占比也更高;價值度在8-10的專利中,羅氏共擁有72項、占所有專利數(shù)量的81.82%,葛蘭素史克共擁有42項、占所有專利數(shù)量的47.73%。羅氏的甲流特效藥專利含金量均較高。
價值度:利用專利現(xiàn)有的參數(shù),通過一定的權(quán)重算法,分別得到技術(shù)穩(wěn)定性、技術(shù)先進(jìn)性和保護(hù)范圍三個維度的評價分值及專利價值度的綜合評價,按1-10升序排列,最高10星級。
(3)專利合作申請對比:羅氏合作申請較多
在專利合作申請方面,羅氏與其它主體合作申請甲流特效藥專利數(shù)量較多,目前羅氏合作申請的甲流特效藥專利數(shù)量共有85項,占96.59%。葛蘭素史克與其它人合作申請甲流特效藥專利數(shù)量為38項,占82.61%。
合作申請人:由兩個或以上申請人共同申請
(4)專利申請地域?qū)Ρ龋好绹蜌W洲分別為兩者的主要布局區(qū)域
目前,羅氏的甲流特效藥專利申請區(qū)域主要集中在美國,葛蘭素史克專利布局區(qū)域主要為歐洲地區(qū),兩者分別在美國和歐洲申請的甲流特效藥專利數(shù)量分別為13項和8項。兩者均在世界知識產(chǎn)權(quán)組織有所布局,分別布局了11項和12項。
統(tǒng)計口徑說明:按每件申請顯示一個公開文本的去重規(guī)則進(jìn)行統(tǒng)計,并選擇公開日最新的文本計算。
(5)專利申請類型:兩者以發(fā)明專利為主
羅氏和葛蘭素史克甲流特效藥專利申請類型以發(fā)明專利為主。
(6)專利技術(shù)構(gòu)成對比:兩者布局的第一大細(xì)分領(lǐng)域一致
目前,“A61K(醫(yī)用、牙科用或化妝用的配制品(專門適用于將藥品制成特殊的物理或服用形式的裝置或方法A61J3/00;空氣除臭,消毒或滅菌,或者繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面,或材料的使用入A61L;肥皂組合物入C11D))”為羅氏和葛蘭素史克的第一大甲流特效藥技術(shù)分布領(lǐng)域,兩者在這一領(lǐng)域的專利申請量分別為50項和28項。兩者其它重點技術(shù)布局情況如下:
(7)被引專利對比:葛蘭素史克被引用專利較多
目前,葛蘭素被引用的最多的甲流特效藥相關(guān)專利是:用于粉末藥物的定量吸入器具有帶有(多個)袋的保持器、當(dāng)每個袋與開口對齊時提起的(多個)單獨劑量和(多個)袋封閉件;吸入器中的擋板有助于粉末結(jié)塊的崩解(WO9725086A2),該引用次數(shù)在200次以上;羅氏被引用的最多的專利是:用于將莽草酸轉(zhuǎn)化為EEC-環(huán)氧化物的不飽和環(huán)狀酸酯的制備,該酯是合成奧司他韋磷酸酯的重要中間體,包括在芳族酸存在下酯化酸(CN101351438A)。
(8)專利創(chuàng)新戰(zhàn)略總結(jié)
整體來看,羅氏甲流特效藥技術(shù)在穩(wěn)定性、變色避免和轉(zhuǎn)化率方面具有相對競爭優(yōu)勢,葛蘭素史克甲流特效藥技術(shù)則更側(cè)重試劑方面,相對而言,羅氏的技術(shù)布局更加全面、多樣。
注:因一篇專利的技術(shù)方案通常涉及多個技術(shù)功效,所以功效合計數(shù)不等于專利申請數(shù)。
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