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Nature子刊:徐勇團(tuán)隊(duì)揭示一種導(dǎo)致暴飲暴食和肥胖的新型基因突變

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20 生物世界 ? 2022-12-22 06:00:05  來(lái)源:生物世界 E4283G0

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(圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng))

作者|王聰 來(lái)源|生物世界(ID:ibioworld)

血清素(Serotonin),即五羥色胺(5-HT),是大腦中產(chǎn)生的一種化學(xué)物質(zhì),它是一種神經(jīng)遞質(zhì),將信息從大腦的一個(gè)部分傳遞到另一個(gè)部分。5-HT通過(guò)與攜帶其受體的腦細(xì)胞結(jié)合來(lái)傳遞信息,這些腦細(xì)胞參與各種功能,包括情緒、食欲和一些社會(huì)行為等。

改變五羥色胺(5-HT)水平的藥物被廣泛用于治療治療肥胖,以及焦慮、抑郁等神經(jīng)精神疾病。然而,由于缺乏受體特異性,5-HT信號(hào)通過(guò)至少14種不同的受體來(lái)調(diào)節(jié)體重、情緒和行為,因此這些藥物經(jīng)常產(chǎn)生不良影響。例如第二代抗精神病藥物(氯氮平奧氮平等)在減輕精神病癥狀方面非常有效,但會(huì)導(dǎo)致高達(dá)60%的患者饑餓感增加和體重增加,這成為長(zhǎng)期使用這些藥物的主要障礙。

因此,了解五羥色胺(5-HT)究竟是如何影響人類的食物攝入、體重、情緒和行為,可以為一系列臨床疾病開發(fā)更有針對(duì)性的療法提供信息。

2022年12月19日,劍橋大學(xué) I. Sadaf Farooqi 團(tuán)隊(duì)與貝勒醫(yī)學(xué)院徐勇團(tuán)隊(duì)合作,在 Nature Medicine 期刊發(fā)表了題為:Human loss-of-function variants in the Serotonin 2C receptor associated with obesity and maladaptive behavior 的研究論文【1】。

該研究首次發(fā)現(xiàn)編碼五羥色胺2C受體(5-HT2CR)的HTR2C基因的缺失突變會(huì)導(dǎo)致肥胖和適應(yīng)不良行為。首次揭示了5-HT2CR參與調(diào)控人類的食欲、體重和行為,并進(jìn)一步揭示了背后的機(jī)制。這項(xiàng)研究對(duì)于兒童嚴(yán)重肥胖具有重要的診斷和治療意義。

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)對(duì)2548名嚴(yán)重肥胖患者和1117名非肥胖對(duì)照組進(jìn)行外顯子測(cè)序,在19名不相關(guān)人群(3名男性和16名女性)中發(fā)現(xiàn)了編碼五羥色胺2C受體(5-HT2CR)的HTR2C基因的13個(gè)罕見基因突變。退這些基因突變的進(jìn)一步鑒定顯示,其中11種突變導(dǎo)致受體的功能喪失。

這些攜帶了HTR2C基因功能缺失突變的人有嚴(yán)重的嗜食癥,以及某種程度的適應(yīng)不良行為和情緒不穩(wěn)定,包括強(qiáng)烈的情緒變化,例如無(wú)法控制的笑或哭,或高度易怒或脾氣暴躁。

研究團(tuán)隊(duì)將攜帶人類HTR2C功能缺失突變基因敲入小鼠基因組,結(jié)果顯示,雄性小鼠出現(xiàn)肥胖和減少社交探索行為,而相應(yīng)的雌性小鼠也表現(xiàn)出類似的問(wèn)題,但嚴(yán)重程度較輕微。這證實(shí)了研究團(tuán)隊(duì)的猜測(cè),即HTR2C基因的功能缺失突變與肥胖有關(guān)。

徐勇教授

徐勇教授表示,從診斷的角度來(lái)看,這是一個(gè)重要發(fā)現(xiàn),建議HTR2C基因應(yīng)該納入兒童重度肥胖癥的診斷基因組中。

研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步確定了這種基因突變導(dǎo)致肥胖的具體機(jī)制,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),五羥色胺2C受體(5-HT2CR)是維持下丘腦促黑皮質(zhì)激素(POMC)神經(jīng)元正常放電活動(dòng)所必需的,而這些神經(jīng)元放電是抑制暴飲暴食所必需的。當(dāng)5-HT2CR發(fā)生功能缺失突變時(shí),POMC神經(jīng)元的放電活動(dòng)就會(huì)受損,就會(huì)導(dǎo)致暴飲暴食,從而變得肥胖。

徐勇教授表示,這項(xiàng)研究證實(shí),5-HT2CR功能缺失突變導(dǎo)致小鼠的社交能力下降,攻擊性增強(qiáng),在這項(xiàng)研究之前,幾乎沒有證據(jù)表明5-HT2CR是維持正常行為和防止攻擊行為所必需的。

該研究還發(fā)現(xiàn),由于5-HT2CR功能缺失突變而導(dǎo)致肥胖的患者,可能受益于Setmelanotide,這是一種黑皮質(zhì)素4受體(MC4R)激動(dòng)劑,已在歐美獲批臨床使用許可。

總的來(lái)說(shuō),該研究證明了5-HT2CR參與了人類食欲、體重和行為的調(diào)節(jié),還發(fā)現(xiàn)了黑素皮質(zhì)素受體激動(dòng)劑可能有效治療攜帶HTR2C基因突變個(gè)體的嚴(yán)重肥胖。研究團(tuán)隊(duì)還建議將HTR2C基因納入兒童重度肥胖的診斷基因組。

何洋博士(徐勇團(tuán)隊(duì))、Bas Brouwers博士(I. Sadaf Farooqi團(tuán)隊(duì))和劉鶴松博士(徐勇團(tuán)隊(duì))為論文共同第一作者,徐勇教授與 I. Sadaf Farooqi 教授為論文共同通訊作者。

就在同一天,德國(guó)萊比錫大學(xué)的研究人員在 Nature 子刊 Nature Metabolism 上發(fā)表了題為:Aberrant expression of agouti signaling protein (ASIP) as a cause of monogenic severe childhood obesity 的研究論文【2】。

該研究報(bào)道了與嚴(yán)重兒童肥胖有關(guān)的一種新的遺傳機(jī)制,基因重排將一個(gè) ASIP 基因拷貝放在了一個(gè)啟動(dòng)子旁邊,導(dǎo)致了 ASIP 基因高表達(dá),而 ASIP 會(huì)抑制MC4R的激活,從而導(dǎo)致了肥胖。而這個(gè)與饑餓控制有關(guān)的基因異常表達(dá)導(dǎo)致的基因重排,在大多數(shù)肥胖的常規(guī)基因檢測(cè)中無(wú)法被檢測(cè)到。

論文鏈接

1. https://www.nature.com/articles/s41591-022-02106-5

2. https://www.nature.com/articles/s42255-022-00703-9

編者按:本文轉(zhuǎn)載自微信公眾號(hào):生物世界(ID:ibioworld),作者:王聰

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