生物類似藥，距離集采有多遠？

（圖片來源：攝圖網(wǎng)）

作者|黃仲平 來源|醫(yī)曜(ID：yiyao-jinduan006)

隨著一大批“藥王”即將渡過專利期，全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)或?qū)⒂瓉硪淮渭械?ldquo;專利懸崖”。延續(xù)這一邏輯推理，生物類似藥有望在近幾年成為風口。

圖：重磅藥物“專利懸崖”時間，來源：錦緞研究院

不同于創(chuàng)新藥在研發(fā)上的比拼，生物類似藥則是在確定的路徑之下，比拼不同的工藝與速度，這也給了一向擅長“Fast-Follow”的國內(nèi)藥企創(chuàng)造了機會。經(jīng)過多年的沉淀，我國已經(jīng)涌現(xiàn)出一批具備全球競爭力的藥企，相關據(jù)統(tǒng)計，中國的生物類似藥研發(fā)管線位列全球之最。

不過在一片利好的背后，則是生物類似藥存在全面集采的可能，猶如懸在頭上的達摩克利斯之劍。事實上，在省級集采中，已有多個省份進行了生物類似藥集采小規(guī)模嘗試，如2022年廣東省和安徽省的集采中都包含了利妥昔單抗生物類似藥。

鑒于此，生物類似藥距離集采還有多遠？

01

逐漸擁擠的賽道

一直以來，F(xiàn)DA對于生物類似藥的態(tài)度都較為謹慎，實行“可互換資格”制度。所謂“可互換資格”指的是，在任何生物藥處方的變更中，保險公司、PBM或藥店只能使用可互換的生物類似藥對原研產(chǎn)品進行替換，而其他生物類似藥的使用則被嚴格限制。

目前在美國地區(qū)獲得可互換資格的生物類似藥數(shù)量僅有4款，而且2022年8月獲批的雷珠單抗Cimerli還是因被豁免可轉(zhuǎn)換研究才得以快速上市并獲得可互換資格。這些情況表明，F(xiàn)DA對于可轉(zhuǎn)換資格的態(tài)度早已開始放松，藥企們也難有那么多的資金與經(jīng)歷投入到可轉(zhuǎn)換研究中。

如此背景下，這一謹慎的政策，最終在FDA發(fā)布的《生物類似藥和可互換生物類似藥標簽指南草案》中被取消，這也間接助推了美國生物類似藥的推廣與應用。參考對轉(zhuǎn)換研究無要求的歐洲地區(qū)的數(shù)據(jù)，阿達木單抗市場中生物類似藥銷量份額高達66%，美國市場的生物類似藥市場份額將得到明顯提升。

美國市場對于生物類似藥態(tài)度的寬松，使其有望成為中國生物類似藥重點布局的市場。

以“神藥”阿達木單抗為例，其原研藥為占據(jù)全球多年“藥王”寶座的修美樂，于2002年底獲批上市。2011年11月，當時的“藥王”立普妥專利到期，修美樂趁此契機以94.8以美元在2012年首次登頂“藥王”寶座，并在這一位置上一坐就是十一年。

在美國市場中，修美樂的專利要到2023年才到期，但在國內(nèi)市場，修美樂的專利早在2017年就已經(jīng)到期，這也使得國內(nèi)藥企能夠在第一時間就開始研發(fā)阿達木單抗生物類似藥。

此后短短五年間，便先后有海正藥業(yè)的安健寧（2019年12月）、信達生物的蘇立信（2020年9月）、復宏漢霖的漢達遠（2020年12月）、正大天晴的泰博維（2022年1月）、君實生物/邁威生物的君邁康（2022年2月）、神州細胞的安佳潤（2023年6月）共7款阿達木單抗生物類似藥獲批上市。在研產(chǎn)品中，還包括泰康生物、華蘭生物、武漢生物所、丹紅制藥、通化東寶等20余家藥企的阿達木單抗生物類似藥處于不同時期的研發(fā)階段。

除了阿達木單抗以外，目前已獲批的國產(chǎn)貝伐珠單抗共有10款、國產(chǎn)曲妥珠單抗4款、英夫利昔單抗4款、利妥昔單抗3款、地舒單抗3款、托住單抗2款。

在當初的頂層設計中，或許未曾預料到生物類似藥賽道會在短短的時間內(nèi)就變得如此擁擠，但擅長工程學的國人還是讓這一賽道開始內(nèi)卷。雖然第九批國采生物類似藥仍“缺席”，但在“萬物可集采”的行業(yè)政策背景下，生物類似藥納入全國帶量采購只是時間問題。

02

走向集采的三座橋

對于集采投資者談之色變。一旦生物類似藥開始全面集采，如今的內(nèi)卷就極有可能掀起一輪價格戰(zhàn)。但從用戶民眾角度而言，用到更便宜的好藥總是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的第一性。

因此，毋論怎樣糾結(jié)，對于高質(zhì)量仿制藥、原研藥集群而言，只有為最廣泛患者用的起，最終走向集采的產(chǎn)品，才算是具備普遍意義競爭力的產(chǎn)品。

之于生物類似藥而言，進入集采時代，可能要走過三橋。

（1）第一座橋：臨床替代

關于生物制品能否在臨床上互相取代的問題，尚未得到充分確認。我國藥品集中采購能夠順利執(zhí)行的核心在于參與競標的藥品之間具備互換性?；瘜W藥品在通過一致性評價后，將具有相同活性成分、劑型和治療效果的藥品歸為一組進行競標，中標藥品可以取代未中標藥品在臨床治療中使用。

可是，生物藥由于其分子量龐大、結(jié)構(gòu)復雜多變以及生產(chǎn)過程繁瑣，原研藥與各類生物仿制藥在療效、安全性和免疫原性等方面可能存在差異，若輕易替換使用可能會引發(fā)風險。

圖：生物類似藥與仿制藥區(qū)別，來源：天風證券

（2）第二座橋：適應癥拓展

生物藥的適用范圍并不是自動擴展的。相對于化學藥品，只要證實仿制藥品與原研藥的一致性，化學仿制藥便可以自動獲得與原研藥相同的適用范圍。

然而，對于生物類似藥并不能自動享有這一權益。根據(jù)我國現(xiàn)行的法規(guī)，每一種生物類似藥的適應癥都必須單獨提出申請并提供相應的證據(jù)，只有在獲得批準后，才能擁有相應的適應癥。

2021年2月，我國的藥品監(jiān)管部門發(fā)布了《生物仿制藥相似性評估及適應癥擴展技術指導原則》，其中明確指出“生物類似藥不能自動繼承原研藥的所有適應癥”，并強調(diào)“適應癥的擴展應當根據(jù)產(chǎn)品的特性和目標適應癥的特點進行個案分析”，這實際上就是規(guī)定了每種適應癥都需要單獨申請和提供證據(jù)。

在這種背景下，生物藥的集中采購必須重視各種產(chǎn)品在適應癥方面的差異，避免中標產(chǎn)品出現(xiàn)適用范圍外的用藥問題。

（3）第三座橋：產(chǎn)能拓展

生物藥的產(chǎn)能往往比較受限，短期內(nèi)改變供應量的難度較大。為保證中標藥品的供應穩(wěn)定性，產(chǎn)能保障一直是藥品帶量集采中最重要的議題之一。通常在每次帶量集采中，管理部門都會要求投標企業(yè)提交產(chǎn)能儲備及原料藥采購鏈的介紹，以評估企業(yè)中標后能否保障穩(wěn)定供貨的能力。

基于以往經(jīng)驗，化學藥帶量集采開標后，企業(yè)需要花費數(shù)月時間進行準備，而生物藥的生產(chǎn)工藝更為復雜，對生產(chǎn)線的要求更高，擴產(chǎn)和量產(chǎn)可能需要更長時間。這些因素預示著，掌握更低成本產(chǎn)能，將是生物藥廠商未來構(gòu)建核心護城河的重心工作之一。

編者按：本文轉(zhuǎn)載自微信公眾號：醫(yī)曜(ID：yiyao-jinduan006)，作者：黃仲平