國產(chǎn)疫苗的中場戰(zhàn)事

（圖片來源：攝圖網(wǎng)）

作者|李傲華 來源|時代財經(jīng)APP(ID：tf-app)

自今年5月份以來，國內(nèi)流感疫苗市場掀起降價潮。6月12日傍晚，金迪克（688670.SH）宣布下調(diào)四價流感疫苗產(chǎn)品價格，至此，本輪降價潮已經(jīng)基本覆蓋了國內(nèi)主要疫苗廠家。

扎堆式的研發(fā)在中國生物醫(yī)藥行業(yè)是很常見的現(xiàn)象。在愈發(fā)同質(zhì)化的研究布局下，隨之而來的可能是日趨激烈的同類產(chǎn)品競爭，以及價格壓力。為避免在國內(nèi)市場上過度“內(nèi)卷”，“出海”成為眾多企業(yè)的共同選擇。隨著降價潮來臨，中國疫苗廠家也加速了揚帆出海的步伐。

世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布的《2023年全球疫苗市場報告》指出，疫苗生產(chǎn)高度集中，前10大生產(chǎn)商提供了全球75%的疫苗劑量，如果按疫苗價值計算，這10家生產(chǎn)商占據(jù)了80%的市場份額。在這前10家企業(yè)中，僅有一家來自中國。

要如何在國際市場上與跨國藥企同臺競爭，在產(chǎn)品質(zhì)量、價格和市場策略上建立優(yōu)勢，成為當(dāng)前中國疫苗企業(yè)的重要課題。

在康希諾生物（06185.HK；688185.SH，下稱“康希諾”）首席商務(wù)官王靖看來，中國企業(yè)國際化的路徑絕對不僅僅是出口產(chǎn)品本身。她在接受時代財經(jīng)采訪時表示，“產(chǎn)品出口相對來說是最單一的，對國際市場影響力最小的一種方式，真正的國際化不僅是產(chǎn)品的輸出，還應(yīng)該是技術(shù)的輸出、管理理念的輸出、文化的輸出，這樣才能真正形成中國企業(yè)國際化的布局和能力。”

價格戰(zhàn)硝煙四起

我國疫苗可分為一類疫苗（免疫規(guī)劃疫苗）和二類疫苗（非免疫規(guī)劃疫苗），一類疫苗指的是政府免費向公民提供的，公民應(yīng)當(dāng)依照政府規(guī)定接種的疫苗；二類疫苗指的是，由公民自費并且自愿接種的疫苗種類。

一類疫苗由國家負(fù)責(zé)統(tǒng)一采購和配送，疫苗的價格受到控制。根據(jù)中央政府采購網(wǎng)披露的《2024年國家免疫規(guī)劃疫苗集中采購項目》，重組乙型肝炎疫苗的預(yù)算單價為7.93元/支、脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗預(yù)算單價為35元/支、吸附無細(xì)胞百白破聯(lián)合疫苗預(yù)算單價5.74元/支、A群C群腦膜炎球菌多躺疫苗預(yù)算單價11.92元/支、凍干甲型肝炎減毒活疫苗預(yù)算單價29.33元/支。

與一類疫苗相比，企業(yè)對二類疫苗的自主定價權(quán)更高，從商業(yè)角度看，二類疫苗能夠帶來的利潤顯然也更加豐厚。以默沙東的九價HPV（人乳頭瘤病毒）疫苗為例，每針的價格約為1300元。2023年，默沙東成功超越阿斯利康，成為在中國銷售收入最高的跨國藥企，背后也離不開PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：Keytruda/可瑞達(dá)，俗稱“K藥”）和九價HPV疫苗的銷售猛增的加持。

隨著國民健康意識的加強，二類疫苗在中國疫苗市場的占比逐漸上升。根據(jù)平安證券研究所整理的數(shù)據(jù)，2021年，二類疫苗的批簽發(fā)量已經(jīng)超過一類疫苗（不含新冠疫苗）。

不過，隨著市場競爭加劇，二類疫苗“內(nèi)卷”不斷，價格戰(zhàn)持續(xù)升級。

5月20日，江蘇省公共資源交易中心發(fā)布的通知顯示，國藥集團(tuán)下屬的長春所、武漢所、上海所生產(chǎn)的四價流感病毒裂解疫苗中標(biāo)價格下調(diào)，中標(biāo)價格從128元/支降到88元/支。

同為四價流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)的華蘭疫苗（301207.SZ）和北京科興隨即也加入了這場降價行動。

6月4日晚間，華蘭疫苗公告稱，對公司四價流感疫苗產(chǎn)品價格進(jìn)行調(diào)整，四價流感病毒裂解疫苗（成人劑型）的預(yù)充式和西林瓶價格分別下調(diào)至88元/支和85元/瓶，預(yù)充式的兒童劑型價格調(diào)整至128元/支；北京科興也于當(dāng)日宣布了兩款四價流感疫苗的價格下調(diào)決定，西林瓶的四價流感疫苗價格下調(diào)至78元/瓶，預(yù)充劑型價格下調(diào)至88元/支。

一周后，金迪克也跟進(jìn)下調(diào)流感疫苗價格。根據(jù)金迪克在6月12日傍晚發(fā)布的公告，其四價流感病毒裂解疫苗（成人劑型、預(yù)充式0.5ml/支）調(diào)整為88元/支；四價流感病毒裂解疫苗（成人劑型、西林瓶0.5ml/瓶）調(diào)整為85元/瓶。

四價流感疫苗不是最近唯一大降價的二類疫苗。

3月22日，江蘇政府采購網(wǎng)信息顯示，萬泰生物（603392.SH）的二價HPV疫苗以86元/支的價格中標(biāo)，國產(chǎn)二價HPV價格正式跌破百元。僅僅一個月后，沃森生物（300142.SZ）就再次刷新了這個紀(jì)錄。4月底，海南省疾病預(yù)防控制中心公布的信息顯示，玉溪澤潤生物（沃森生物子公司）的二價HPV疫苗以63元/支的價格成功中選。

而在進(jìn)入價格戰(zhàn)之前，萬泰生物和沃森生物的二價HPV疫苗定價都在300元/支以上。

疫苗專家陶黎納對時代財經(jīng)表示，二價HPV疫苗和流感疫苗的降價并不讓人意外。“競爭激烈的才會降價，而HPV疫苗和流感疫苗是競爭最激烈的疫苗種類。”陶黎納表示。

自2018年首款國產(chǎn)四價流感疫苗獲批至今，據(jù)時代財經(jīng)不完全統(tǒng)計，6年內(nèi)獲批的國產(chǎn)四價流感疫苗有7款；另外，獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的HPV疫苗有5款，其中有3款為二價HPV疫苗。

除了狂犬疫苗以外，流感疫苗和HPV疫苗也是2023年批簽發(fā)批次最多的二類疫苗品種。據(jù)西南證券研報統(tǒng)計，2023年HPV疫苗總批發(fā)批次為543批次，同比增長126%，其中超過60%是二價HPV疫苗；2023年四價流感疫苗批簽發(fā)223批次，同比減少34%。

王靖對時代財經(jīng)指出：“價格主要由供求決定，當(dāng)供大于求時，價格就成為了主要的衡量杠桿。流感疫苗和二價HPV疫苗面臨的問題都是類似的。流感疫苗的生產(chǎn)企業(yè)眾多，且同質(zhì)化嚴(yán)重，降價是完全競爭的結(jié)果。二價HPV疫苗的價型低于九價、四價，而后兩者的國產(chǎn)疫苗也進(jìn)入了臨床后期，預(yù)計一兩年內(nèi)就會獲批上市，降價是二價HPV疫苗能夠獲得市場份額的最好途徑。”

搶灘海外市場

全球的疫苗市場呈現(xiàn)“四寡頭”競爭格局。平安證券研報指出，2021年，默沙東、GSK（葛蘭素史克）、賽諾菲、輝瑞合計占據(jù)全球人用疫苗市場（剔除新冠疫苗）70%的市場份額。中國生物醫(yī)藥行業(yè)起步較晚，中國疫苗行業(yè)，尤其是非免疫規(guī)劃疫苗品種，進(jìn)口產(chǎn)品占據(jù)強勢地位。

但經(jīng)過多年研發(fā)布局，一批國產(chǎn)的重磅疫苗品種已經(jīng)蓄勢待發(fā)，國產(chǎn)疫苗的獲批和上市速度或?qū)⑦M(jìn)一步加快。隨著越來越多的國產(chǎn)疫苗進(jìn)入市場，面臨降價命運的可能不止是二價HPV疫苗和流感疫苗。

在日趨激烈的國內(nèi)市場競爭下，不少中國疫苗企業(yè)開始將目光投向海外市場。新冠疫苗的大批量出口，為中國疫苗企業(yè)打開了國際市場的大門。

疫苗行業(yè)人士張軍（化名）對時代財經(jīng)表示：“在疫情期間，國產(chǎn)新冠疫苗‘出海’確實迎來了繁榮期，根據(jù)外交部2022年初的統(tǒng)計，出口達(dá)到了21億劑。很多發(fā)展中國家的新冠疫苗每2針就有一針來自中國。這主要歸功于中國疫苗企業(yè)的快速研發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)能力以及國際合作的加強。”

據(jù)海關(guān)總署數(shù)據(jù)，2021全年人用疫苗總出口數(shù)量4996.62噸，相比2020全年大漲2950.3%。隨著新冠疫苗需求的大幅回落，人用疫苗的出口數(shù)量也快速下滑。2024年4月，人用疫苗出口總額僅有2.9噸，同比下滑72.4%。雖然出口總量大幅減少，但單位疫苗的價值卻在增長，數(shù)據(jù)顯示，2024年4月人用疫苗出口商品貨值為8808萬元，同比增長1.6%。

在“價格戰(zhàn)”之前，國藥集團(tuán)的流感疫苗就已經(jīng)對海外市場發(fā)起沖擊。2022年12月，武漢所自主研發(fā)的四價流感疫苗成功在肯尼亞完成注冊；2023年10月，武漢所首批出口非洲的四價流感疫苗發(fā)往肯尼亞。

在二價HPV疫苗領(lǐng)域打得火熱的沃森生物和萬泰生物也早早對“出海”做了規(guī)劃。早在2021年，萬泰生物的二價HPV疫苗就通過了WHO預(yù)認(rèn)證。目前，萬泰生物的二價HPV疫苗已經(jīng)在摩洛哥、尼泊爾、泰國、剛果（金）、柬埔寨、埃塞俄比亞、哈薩克斯坦等國家獲得上市許可。

沃森生物在2024年5月的投資者關(guān)系記錄表里表示，公司的二價HPV疫苗WHO預(yù)認(rèn)證工作目前已經(jīng)完成現(xiàn)場核查，正在進(jìn)行資料的最終審查，預(yù)計今年有望能做最終的認(rèn)定，此外沃森生物13價肺炎結(jié)合疫苗的WHO預(yù)認(rèn)證也還在進(jìn)行前期的準(zhǔn)備工作。沃森生物的13價肺炎結(jié)合疫苗在2023年在印尼獲得了上市批準(zhǔn)，目前已經(jīng)正式在印尼開展接種，本地化生產(chǎn)的工作也在推進(jìn)中。

“中國一直是出口大國，我國產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)正在經(jīng)歷勞動密集型向技術(shù)密集型的轉(zhuǎn)變。生物醫(yī)藥領(lǐng)域作為技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè)的一部分，隨著中國技術(shù)實力的提升，逐漸具備國際競爭力。新冠疫情凸顯了疫苗的重要性，中國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的積累和進(jìn)步也在這次疫情中得到了展現(xiàn)，比如康希諾的快速響應(yīng)和全球布局。這一變化不僅提升了中國在全球生物醫(yī)藥領(lǐng)域的地位，也為企業(yè)發(fā)展開辟了新的道路。因此，中國生物醫(yī)藥領(lǐng)域走向海外是必然趨勢，關(guān)鍵在于技術(shù)和能力是否滿足國際市場需求。”王靖對時代財經(jīng)表示。

2021年，康希諾的重組新冠疫苗陸續(xù)在海外獲得了多個國家的緊急使用批準(zhǔn)。新冠疫苗的出口，為康希諾累積了海外準(zhǔn)入經(jīng)驗，并且加深了與當(dāng)?shù)卣蟮募~帶，其國際化戰(zhàn)略也在快速推進(jìn)。

近年來，康希諾先后與印尼生物制藥公司Etana達(dá)成合作協(xié)議，推動創(chuàng)新疫苗產(chǎn)品聯(lián)合開發(fā)與商業(yè)化，助力印尼建設(shè)區(qū)域疫苗生產(chǎn)中心；在馬來西亞投資當(dāng)?shù)毓維olution BIO，以加深和當(dāng)?shù)睾献鞣降年P(guān)系，提高客戶粘性；與沙特阿拉伯藥企SPIMACO簽署了疫苗合作框架協(xié)議，重點聚焦推進(jìn)康希諾四價流腦結(jié)合疫苗進(jìn)入沙特阿拉伯以及其他中東和北非地區(qū)市場。

如何選擇目的地？

疫苗是生物醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)門檻最高、監(jiān)管要求最嚴(yán)格的領(lǐng)域，中國疫苗走向海外還需要迎接重重挑戰(zhàn)。

張軍對時代財經(jīng)指出，中國疫苗要進(jìn)入國際市場，只獲得國內(nèi)藥監(jiān)的審批上市許可還不足以支撐，需要通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐盟EMA的許可，或WHO的預(yù)認(rèn)證（即WHO PQ認(rèn)證），符合國際市場的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。不同國家對疫苗審批的流程和標(biāo)準(zhǔn)存在差異，這需要企業(yè)做出適應(yīng)性調(diào)整。

中信建投研報指出，WHO PQ認(rèn)證開啟于2001年，旨在擴(kuò)大選擇的優(yōu)先藥物的獲取，確保國際基金采購藥品的治療、療效和安全性，服務(wù)于發(fā)展中國家的患者。參與PQ認(rèn)證的優(yōu)勢包括，成為聯(lián)合國采購供應(yīng)商，WHO一次性審評后可在多個發(fā)展中國家上市，提高上市效率，參與PQ預(yù)認(rèn)證可得到專家顧問協(xié)助，快速提升企業(yè)體系達(dá)到國際水平。

目前，國內(nèi)僅有7家企業(yè)的11種疫苗獲得PQ預(yù)認(rèn)證。不同國家和地區(qū)對于疫苗的準(zhǔn)入和監(jiān)管要求不同，這要求企業(yè)在開發(fā)之初就要為滿足海外市場需求做好相應(yīng)的規(guī)劃和準(zhǔn)備。

“企業(yè)在出口疫苗時面臨多重挑戰(zhàn)，包括產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術(shù)、臨床數(shù)據(jù)獲取、質(zhì)量體系、工廠建設(shè)和穩(wěn)定供應(yīng)等方面是否符合國際標(biāo)準(zhǔn)。過去，中國疫苗工業(yè)主要滿足國內(nèi)需求，少有企業(yè)具備全球視野。在疫苗開發(fā)時，企業(yè)需考慮國內(nèi)外不同的免疫程序，并收集相應(yīng)的臨床數(shù)據(jù)。這需要深入了解海外監(jiān)管和市場需求，并確保產(chǎn)品工藝技術(shù)足夠夯實，以應(yīng)對全球監(jiān)管挑戰(zhàn)。盡管這一過程需要長時間耕耘，但也是企業(yè)形成優(yōu)勢和差異化的關(guān)鍵。”王靖對時代財經(jīng)表示。

張軍則告訴時代財經(jīng)，國產(chǎn)疫苗“出海”還要面對海外文化和認(rèn)知差異的問題，不同國家對疫苗的接受度和文化認(rèn)知不同，比如供應(yīng)穆斯林國家市場可能需要清真認(rèn)證，企業(yè)需要了解目標(biāo)市場的文化特點，進(jìn)行有效的市場教育和宣傳。

目前，中國疫苗的“出海”目的地以東南亞、中東、北非等國家和地區(qū)為主。歐美等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的疫苗市場發(fā)展相對成熟，因此，不少中國疫苗企業(yè)選擇將發(fā)展中國家作為“出海”的首選地。

流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）中國顧問沈迪儕對時代財經(jīng)表示，就現(xiàn)狀而言，中國疫苗“出海”目的地主要是發(fā)展中國家。他特別提到全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi），表示CEPI和Gavi正合作協(xié)調(diào)端到端的疫苗研發(fā)生產(chǎn)生態(tài)系統(tǒng)。作為全球最大的疫苗采購方，Gavi將50多個中低收入國家的疫苗需求匯總到一起，形成了一個龐大的Gavi市場。最初給Gavi供貨的都是跨國疫苗巨頭，但Gavi一直通過供應(yīng)鏈多樣化引入新的供應(yīng)商，在鼓勵創(chuàng)新與競爭的同時爭取到更低的采購價格。

“過去十年里，我們看到多個中國疫苗企業(yè)經(jīng)由PQ認(rèn)證將產(chǎn)品銷往Gavi市場。對于中國疫苗廠商來說，通過預(yù)認(rèn)證進(jìn)入Gavi市場這個路徑還會持續(xù)有效若干年時間，企業(yè)需要做的是密切關(guān)注Gavi的疫苗投資戰(zhàn)略，了解Gavi市場的需求，以此布局預(yù)認(rèn)證及其他相關(guān)工作。”沈迪儕對時代財經(jīng)指出。

王靖在向時代財經(jīng)分享康希諾的國際化戰(zhàn)略時同樣提到，東南亞毫無疑問是康希諾“出海”的重點區(qū)域，因為東南亞在地理距離上離中國最近，且與中國的外交關(guān)系良好，受中國文化影響較深。其次，中東也是康希諾的重點布局區(qū)域，以沙特阿拉伯和阿聯(lián)酋為GCC國家與中國在資本、技術(shù)、產(chǎn)品等多個方面有著大量合作，這為出口中東、北非市場打開了大門。拉丁美洲也是康希諾的重點地區(qū)，這得益于康希諾此前在新冠疫苗的開發(fā)中，與墨西哥、阿根廷和智利等國家建立了良好的合作基礎(chǔ)和信譽。

“出海”新路徑

2024年5月的最后一天，疫苗界傳出一則重磅消息。美國生物科技公司Moderna公告稱，其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）獲美國FDA批準(zhǔn)上市。這是全球第一款獲批的非新冠mRNA疫苗。

憑借在新冠疫苗領(lǐng)域的突出表現(xiàn)，mRNA迅速成為生物醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)熱點。據(jù)不完全統(tǒng)計，目前國內(nèi)布局了mRNA相關(guān)管線的企業(yè)多達(dá)十幾家，其中也包括了康希諾。早在新冠疫情的兩年前，即2018年，康希諾就已經(jīng)在mRNA領(lǐng)域進(jìn)行了布局，目前mRNA疫苗技術(shù)是康希諾的五大技術(shù)平臺之一，2019年1月開始，公司陸續(xù)申請了多項關(guān)于mRNA疫苗設(shè)計和新型遞送系統(tǒng)設(shè)計的專利。2023年8月，與阿斯利康簽署了協(xié)議，向阿斯利康提供合同開發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)以支持其mRNA疫苗項目。

王靖對時代財經(jīng)表示：“在mRNA疫苗領(lǐng)域，我們進(jìn)行了兩項重要工作，一是開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的mRNA核心技術(shù)平臺；二是在此基礎(chǔ)上，開發(fā)未被滿足的臨床需求疫苗。”

中國疫苗行業(yè)起步較晚，并且在過去很長一段時間內(nèi)缺乏實質(zhì)性的創(chuàng)新，國內(nèi)企業(yè)的研發(fā)一直是跟隨著國際疫苗巨頭的腳步。

證券市場周刊統(tǒng)計指出，很多重磅疫苗品種的國產(chǎn)疫苗上市時間普遍較歐美晚5～10年時間。比如第一個國產(chǎn)帶狀皰疹疫苗在2023年獲批上市，比美國FDA批準(zhǔn)的第一款帶狀皰疹疫苗晚了17年；2006年美國FDA首次批準(zhǔn)HPV疫苗，而直到2019年第一款國產(chǎn)HPV疫苗才獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)。

不過隨著中國疫苗行業(yè)的發(fā)展，我國疫苗技術(shù)發(fā)展水平與國際巨頭之間的差距正在縮小。2020年，全球首款新冠疫苗獲得美國FDA緊急授權(quán)，同一年，中國的新冠疫苗也獲得了附條件批準(zhǔn)；2017年，康希諾研發(fā)的埃博拉疫苗在國內(nèi)獲批，而2019年美國FDA才批準(zhǔn)了由默克公司研發(fā)的埃博拉疫苗，中國疫苗實現(xiàn)了上市時間的反超。

基于疫苗技術(shù)的迭代發(fā)展，中國疫苗企業(yè)得以開始探索新的“出海”路徑。

王靖對時代財經(jīng)指出，目前康希諾的“出海”路徑主要有兩種，一是服務(wù)于全球公共衛(wèi)生市場，與WHO、Gavi、蓋茨基金會等國際組織合作，為全球公共衛(wèi)生貢獻(xiàn)力量；二是與各國政府直接合作，根據(jù)各國對疫苗的具體需求和能力，靈活調(diào)整策略。對于缺乏本土化生產(chǎn)能力的國家，康希諾選擇直接供應(yīng)疫苗；對于具備臨床研究資源的國家，康希諾協(xié)助其建立研究能力；對于技術(shù)需求高的國家，康希諾分階段轉(zhuǎn)移生產(chǎn)和技術(shù)，幫助其建立本地生產(chǎn)能力。

“我們的目標(biāo)是通過技術(shù)、管理理念和文化的全面輸出，深度影響并綁定各國的疫苗工業(yè)，實現(xiàn)真正的全球化擴(kuò)展。”王靖表示。

沈迪儕也對時代財經(jīng)指出，此次新冠疫情再次暴露出疫苗分配不公的問題，也讓非洲等尚未實現(xiàn)基本疫苗自給自足的發(fā)展中地區(qū)，將疫苗本地化生產(chǎn)列為了政治優(yōu)先事項。生產(chǎn)疫苗絕非易事，這些國家需要國際社會的支持，而中國能夠發(fā)揮積極的作用。

2021年6月，中國與阿富汗、智利、越南等28個國家達(dá)成了“一帶一路”疫苗合作伙伴關(guān)系倡議，鼓勵向發(fā)展中國家轉(zhuǎn)讓相關(guān)技術(shù)，并呼吁推動疫苗生產(chǎn)方與發(fā)展中國家建立疫苗聯(lián)合生產(chǎn)伙伴關(guān)系，擴(kuò)大全球疫苗生產(chǎn)。此后，多個中國疫苗企業(yè)積極響應(yīng)，在相關(guān)國家進(jìn)行投資與布局。

據(jù)相關(guān)統(tǒng)計，中國生物布局了阿聯(lián)酋、塞爾維亞、摩洛哥、緬甸等國，中國科興則與巴西、南非、埃及、智利等國政府與企業(yè)達(dá)成合作。

2021年，中國科興與土耳其公司Alagöz合作成立合資企業(yè)KeyVac，在當(dāng)?shù)亟ㄔO(shè)疫苗生產(chǎn)基地。2024年5月，KeyVac在土耳其中標(biāo)了甲肝和水痘疫苗長期供應(yīng)項目，未來KeyVac將協(xié)助土耳其政府實現(xiàn)人用疫苗的本地化生產(chǎn)供應(yīng)。6月4日，科興董事長、總裁兼首席執(zhí)行官尹衛(wèi)東表示，計劃從今年開始在巴西投資1億美元，與巴西合作伙伴及頂尖科學(xué)家展開合作。

“在推進(jìn)非洲疫苗本土化制造議程上，政府發(fā)揮著決定性作用。我們期待在今年即將召開的第九屆中非合作論壇北京峰會上，相關(guān)議題能夠成為討論的話題，并形成政治決議。在此條件下，中國的疫苗部門（包括研發(fā)、生產(chǎn)和監(jiān)管）可以借助中非衛(wèi)生合作的平臺，通過技術(shù)轉(zhuǎn)移等方式投資非洲疫苗研發(fā)和生產(chǎn)。”沈迪儕對時代財經(jīng)強調(diào)道。

（時代周報社記者張羽岐、杜蘇敏對此文亦有貢獻(xiàn)）

編者按：本文轉(zhuǎn)載自微信公眾號：時代財經(jīng)APP(ID：tf-app)，作者：李傲華